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近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用RFUS-250《药物临床试验批准通知书》,该产品为公司自主开发的新分子实体药物,注册分类为化药1类。
注射用RFUS-250临床拟用于治疗瘙痒和疼痛,是小分子阿片受体激动剂,国内目前尚无同类型产品上市。
注射用RFUS-250的开发是宜昌人福药业在麻醉镇痛药物研发领域的重要布局。公司在收到上述药物临床试验通知书后,将着手启动药物的临床研究相关工作,待完成临床研究后,将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料,申报生产上市。
人福医药集团下属武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HW241045片的《药物临床试验批准通知书》,批准开展用于治疗特发性肺纤维化适应症的临床试验。
招商局集团董事长缪建民出席人福医药干部大会并讲话。招商局集团总经理助理、董事会秘书,集团办公室主任张军立主持会议。
招商局集团董事长缪建民先后到人福医药总部和宜昌人福调研。招商局集团总经理助理、董事会秘书,集团办公室主任张军立参加调研。
人福医药组织部分子公司负责人、集团总部中层以上管理人员代表前往招商局长江文化中心,参观了解招商局百年发展历史,汲取奋进力量,强化使命担当,激活企业高质量发展动能。
招商局集团产业发展部/业务协同部、招商创科共同组织人福医药一行到访京东集团总部,与京东政企、京东健康、京东物流团队就深化医药全链路合作进行会谈。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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