近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的氯巴占片《药品注册证书》，为国内首家获批。该产品主要用于难治性癫痫的治疗，也是公司首次涉足罕见病领域。Lennox-Gastaut综合征(LGS)是一种罕见的癫痫性脑病，在儿童期表现为顽固性癫痫发作，发病率约2/100000。其特点为幼儿时期起病，大多数为持续终身的癫痫性脑病，病因复杂多样，可用药物却非常有限，属于难治性癫痫。氯巴占属于1,5-苯二氮䓬类新型抗癫痫药物，其针对年龄≥2岁的儿童期和成人LGS患者癫痫发作疗效确切，相比传统药物，镇静及中枢

近日，知名医药行业媒体《E药经理人》发布2022“中国医药创新企业100强”榜单，并首次发布“中国医药创新升级榜样50”榜单，人福医药连续第四年上榜“中国医药创新企业100强”，位列第29位，较上年提升10位，位列“中国医药创新升级榜样50”榜单第11。本评选自2019年设立以来，通过创新根基、创新过程、创新成果三个维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，每年

近日，宜昌人福药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于醋酸氟卡胺片的批准文号。醋酸氟卡胺片适用于成人的阵发性房颤、阵发性室上性心动过速和室性心动过速。宜昌人福药业于2021年提交醋酸氟卡胺片的ANDA申请，累计研发投入约为110万美元。根据IQVIA数据统计，2021年度醋酸氟卡胺片在美国市场的总销售额约为5,000万美元。根据国家药品监督管理局网站显示，目前国内尚无醋酸氟卡胺片获批上市销售。本次醋酸氟卡胺片获得美国FDA批准文号，标志着宜昌人福药业具备了在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国仿

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸丙酚替诺福韦片的《药品注册证书》，正式批准上市。富马酸丙酚替诺福韦片用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。宜昌人福药业的富马酸丙酚替诺福韦片于2020年12月向国家药品监督管理局提交了注册申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为1,700万元人民币。根据米内网数据显示，2021年富马酸丙酚替诺福韦片在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为人民币9.7亿元。本次富马酸丙酚替诺福韦片获批后，进一步充实了

9月13日，按照《关于印发新疆维吾尔自治区就业资金管理暂行办法的通知》（新财社[2018]241号）等文件精神，根据乌鲁木齐市高新区（新市区）人力资源和社会保障局发布《关于同意新疆维吾尔药业等两家企业职工培训中心列入补贴性职业技能培训机构目录的批复》，新疆维吾尔药业被列入乌鲁木齐市首批补贴性职业技能培训机构名单。近年，国家大力支持职业技能培训，人力资源社会保障部、发展改革委等多部门联合印发的《“十四五”职业技能培训规划》中指出，要更加健全共建共享职业技能培训体系，不断发展壮大创新型

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的芬太尼透皮贴剂(II)《药物临床试验批准通知书》，同意将其用于中度到重度慢性疼痛的临床试验。芬太尼为阿片类镇痛药，由于其具有分子量小、脂溶性好、刺激性小的特点，适合经皮给药方式。芬太尼透皮贴剂也是美国国立综合癌症网络(NCCN)、欧洲姑息治疗学会(EAPC)及欧洲肿瘤内科学会(ESMO)癌痛指南中“胃肠吸收障碍或吞咽困难患者”的推荐用药。目前国内已有72小时芬太尼透皮贴剂上市，此次宜昌人福药业开发的24小时芬太尼透皮贴剂，能为疼痛患者出

近日，由四川大学华西医院、宜昌人福药业有限责任公司、四川海思科制药有限公司、成都华西海圻医药科技有限公司共同完成的“创新性麻醉药的研究与开发”获得2021年四川省科技进步一等奖

8月19日，武汉发布“2022武汉民营企业100强”和“2022武汉民营制造业企业50强”排序榜。人福医药集团分别位列武汉民营企业100强第17位、武汉民营制造业企业50强第2位。民营企业重回主赛道榜单由相关市直部门共同组织，在尊重企业自主申报原则的基础上，以2021年企业营业收入总额为依据。榜单数据表明民企100强和制造业50强发展重回“主赛道”。2022民企100强营收总额合计为12161.66亿元，较上年的10221.35亿元增

近日，湖北葛店人福药用辅料突破新型佐剂中关键组分和疫苗佐剂的生产工艺，成功制备出含有角鲨烯和生育酚的RFH02A和RFH02B，并实现商业化生产和销售。新型佐剂的各个组分均由公司自行生产、申报，标志着公司已拥有各个组分和佐剂复配的核心技术。其中关键物料角鲨烯和聚山梨酯80(II)已在CDE取得登记号，并取得FDA的DMF号，产品质量可满足中美欧相关质量标准。角鲨烯又名三十碳六烯，是一种可生物降解/生物相容性油，主要来源有动物源、植物源、微生物发酵提取等。目前疫苗佐剂中的角鲨烯主要是动物源，可能会含有多种病