2月14日，首届“寻访中国长江经济带ESG标杆企业”活动名单正式揭晓，六省市35家企业入选长江经济带大奖，湖北10家企业进入区域奖榜单。人福医药集团获评“长江经济带（湖北区域）卓越社会责任企业”。

近日，宜昌人福药业的富马酸二甲酯肠溶胶囊获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。该品种作为化学药品4类获批上市，并视同通过一致性评价。此次获批的适应症为：用于复发型多发性硬化成年患者的治疗，包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。

近日，宜昌人福药业琥珀酸地文拉法辛缓释片收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，该品种按照化学药品3类获批上市，获批适应症为用于成人抑郁症（MDD）的治疗，规格为25mg、50mg、100mg，视同通过一致性评价。

近日，人福医药集团旗下湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局签发的HWH340片的《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展临床试验，适应症为联合醋酸阿比特龙用于晚期前列腺癌。

近日，宜昌人福药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡马西平缓释片100mg、200mg、400mg规格的批准文号，这是公司第19个获批的ANDA产品。

“准备就绪，起飞！”1月17日10时4分，两架运送临床紧急药品的S400无人机，分别从位于武汉东湖高新区神墩二路的人福医药物流园和光谷生物城的国药大厦升空，朝着同济医院光谷院区飞去。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的马来酸咪达唑仑片《药品注册证书》，这是宜昌人福药业2025年首个获批的产品。该品种按照化学药品4类获批上市，视同通过一致性评价。马来酸咪达唑仑是一种短效的苯二氮卓类中枢神经系统抑制剂，此次获批适应症为睡眠障碍、失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。宜昌人福药业于2023年10月向国家药品监督管理局提交马来酸咪达唑仑片上市许可申请并获得受理。本次获批进一步丰富了宜昌人福药业的产品线，其上市销售将给公司带来积极影响。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的塞来昔布胶囊《药品注册证书》，该品种按照化学药品4类获批上市，视同通过一致性评价。塞来昔布主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎、强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。该产品原研药于1998年在美国获批上市，成功解决了传统非甾体类抗炎镇痛药胃肠损伤方面的难题，被喻为“里程碑式的突破”。宜昌人福药业塞来昔布胶囊的上市，进一步丰富了公司产品线，增强国内市场的竞争力和综合占有率，后续公司将积极推动本品的上市销售工作，为广大患者带来更多选择。

近日，国家医疗保障局公布第十批国家组织药品集中带量采购中选结果，人福普克药业产品艾地骨化醇软胶囊成功中选。艾地骨化醇软胶囊是新一代维生素D衍生物，通过促进肠道钙吸收、有效抑制骨细胞分化的“双重机制”，抑制骨吸收、增强骨塑型，目前广泛应用于治疗绝经后女性骨质疏松症的治疗。药品的集中采购有助于降低患者的用药负担，同时也在一定程度上促进了药品的质量与供应链的透明化。人福普克药业响应国家深化医药卫生体制改革号召，积极参与药品集中采购工作，并始终致力于医药研发和创新，不断推出高品质、高效能的药品，以满足患者的多元化