近日，埃塞俄比亚卫生部副部长H.E Firehiwot Abebe率国家药监局局长、国家医药公司副局长、国家药物研究所所长、副所长等多位政府领导与行业专家莅临人福埃塞药业进行实地调研，祝贺公司成功通过东非共同体GMP认证，成为首家获得东非共同体GMP认证的埃塞医药企业。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意HW231019片开展用于急性疼痛治疗的临床试验。该产品为公司开发的新分子实体药物，按注册分类为化药1类。

近日，宜昌人福药业旗下子公司宜昌人福特医食品有限公司收到国家市场监督管理总局颁发的《特殊医学用途配方食品注册证书》，公司研发的特殊医学用途蛋白质组件配方食品“特怡舒”获批上市（注册号：国食注字TY20250010），这是湖北省获批的首个蛋白质组件配方食品。

近日，人福医药集团旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HW201877胶囊的《药物临床试验批准通知书》，批准开展用于治疗炎症性肠病的临床试验。该品种的获批标志着集团在消化系统疾病创新药研发领域取得重要突破。

近日，工业和信息化部发布首批中国消费名品名单，新疆维吾尔药业有限责任公司“西帕”品牌入选医药行业“时代优品”，成为首批获此项国家级权威认可的消费品牌之一。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意RFUS-301注射剂开展用于术后镇痛的临床试验。该产品按注册分类为化药2类。

近日，武汉人福利康药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的奥卡西平缓释片的《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展临床试验，成为国内首家获得此品种临床试验批准通知书的公司。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意CXJM-66注射液开展用于手术麻醉及术后镇痛的临床试验。该产品为公司自主开发的新分子实体药物，按注册分类为化药1类。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片《药品注册证书》，该品种按照化学药品3类获批上市，为国内首家获批，视同通过一致性评价。此次批准适应症为：用于治疗成人患者需要使用阿片类药物治疗，且替代治疗不能充分缓解的急性疼痛。包括50mg、75mg、100mg三种规格。