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近日,人福医药控股子公司宜昌人福药业收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于盐酸安非他酮缓释片的批准文号。
本次获得FDA批准文号的盐酸安非他酮缓释片为SR型,原研药品为GlaxoSmithKline公司生产的产品,适用于治疗重度抑郁症。宜昌人福药业于2017年提交该药品的ANDA申请,累计研发投入约为人民币700万元。
这是宜昌人福药业一年内第五个产品获得美国FDA批准文号,标志着公司国际化战略步伐的全面提速,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响。
近日人福医药集团股份公司(以下简称“公司”)收到中国证券监督管理委员会湖北监管局下发的《行政处罚事先告知书》,根据相关规定,公司股票将被实施其他风险警示(ST),特此说明。
2025年中国创新方法大赛总决赛在山东落幕。宜昌人福药业口服固体制剂厂、技术中心创新团队分别荣获全国二等奖和三等奖。
人福医药获得国家药品监督管理局核准签发的HWS117注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准开展临床试验,适应症为用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激,促进多卵泡发育。
工业和信息化部等六部委联合发布 2025 年度卓越级智能工厂名单,宜昌人福药业凭借 “麻精药品智慧管控智能工厂” 项目成功入选。
招商局集团副总经理、招商创科董事长邓仁杰到人福医药总部、黄冈人福、武汉普克、湖北人福物流中心调研,详细了解企业发展情况。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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