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近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的LL-50注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。该产品注册分类为化药1类,国内目前尚无同类型产品上市,拟用于外科手术麻醉和急性疼痛控制。

局部麻醉药是一类能可逆地阻断神经冲动发生与传导,在意识清醒的条件下,使有关神经支配的部位出现暂时性、可逆性感觉甚至运动功能丧失的药物。常用局麻药单次给药作用时间一般不超过8小时,而术后急性剧烈疼痛通常持续24小时以上,因此长效局麻药为临床亟需的品种。
LL-50注射液是一种钠离子通道阻滞剂,非临床研究表明其镇痛效果确切,较常用局麻药可产生更持久的局部麻醉作用,具有全身毒性低、镇痛效果好、安全性高的特点。
收到批准通知后,公司将尽快完成药物临床研究,并向国家药品监督管理局提交上市许可,早日满足国内患者的用药需求。
3月24日,湖北省委常委、武汉市委书记盛阅春赴东湖高新区、江夏区调研“中国药谷”建设工作并召开座谈会。他强调,要深入学习贯彻习近平总书记在全国两会期间的重要讲话精神和关于健康中国的重要论述,认真落实省委、省政府部署要求,坚持以科技创新引领产业创新,加强区域协调联动,全力推动生命健康产业集群集聚发展,加快建设具有国际竞争力的“中国药谷”。
3月24日,湖北省委书记、省人大常委会主任王忠林到宜昌高新区、远安县调研产业发展、春耕生产等工作。
3月17日至21日,招商创科总经理、人福医药董事长邓伟栋率队赴埃塞俄比亚开展调研,通过考察工厂、政企会谈、客户交流等活动,系统推进人福医药非洲市场战略布局。
2月9日,人福医药召开2026年工作会议,全面总结2025年工作,部署2026年重点任务。
工业和信息化部党组书记、部长李乐成主持召开第十八次制造业企业座谈会,深入学习贯彻习近平总书记关于新型工业化的重要论述,贯彻落实党的二十届四中全会和中央经济工作会议精神,聚焦实现“十五五”工业经济良好开局,听取重点行业企业情况介绍和意见建议。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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